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第295章295

沈允见状,也不客气,笑道:“既然成主任发话了,恭敬不如从命,我现在就把我知道的关于享廷顿舞蹈症的资料 </p>

讲给大家,然后大家再一起讨论。” </p>

听沈允这么一说,几人眼里闪过疑惑,他还真懂? </p>

没有人知道,沈允不但懂,还很精通, </p>

他曾经亲自救治过不下五例享廷顿舞蹈症,并且全部康复!。 </p>

如果说这个世界上有一个人了解这种罕见病,非沈允莫属! </p>

享廷顿舞蹈症为4号染色体短臂4p16.3的htt基因突变所导致 </p>

基因产物为cag三核苷酸重复扩增产生htt蛋白, </p>

正常人的cag重复序列在10到35之间,但是享廷顿舞蹈症患者高达40以上。 </p>

成年型亨廷顿舞蹈病有三个主要外在表现方式, </p>

分别是精神障碍、舞蹈性运动障碍和痴呆症! </p>

亨廷顿舞蹈病的症状个体差异很大, </p>

甚至在同一个遗传家族中的患者也各不相同。 </p>

早期享廷顿舞蹈症患者的早期主要症状表现为抑郁、情感反应障碍,协调、决策能力下降。 </p>

精神行为异常往往是第一个出现,甚至在其他明显症状出现之前十年就可能发生。 </p>

享廷顿舞蹈症发病年龄大多数在35~50岁之间,仅有极少数会在六十岁之后出现, </p>

发展到中期,患者开始出现包括幻觉、易激惹、情绪化、烦躁不安和偏执等精神症状。 </p>

由于发病会逐渐频繁,患者到病情中期后已经不能从事正常工作,只能居家休息或到医院接受治疗。 </p>

病情发展到中后期后,患者开始出现运动功能障碍。 </p>

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